在我国，医疗器械标准中有一部分是强制执行的，这些标准主要涉及到医疗器械的安全性和有效性。以下是一些常见的强制执行的医疗器械标准：

1. 《医疗器械监督管理条例》：这是国家对医疗器械监管的基本法规，规定了医疗器械的基本要求、注册备案要求、生产销售要求、监督检查要求等。

2. 《医疗器械注册管理办法》：规定了医疗器械注册的基本要求、注册程序、申请材料要求等。

3. 《医疗器械生产监督管理办法》：规定了医疗器械生产的许可、日常监督检查、违法行为处罚等要求。

4. 《医疗器械经营监督管理办法》：规定了医疗器械经营的许可、日常监督检查、违法行为处罚等要求。

5. 《医疗器械说明书和标签管理规定》：规定了医疗器械说明书和标签的基本要求、内容要求、使用要求等。

6. 《医疗器械检测管理办法》：规定了医疗器械检测的要求、检测机构的管理、检测报告的要求等。

7. 《医疗器械召回管理办法》：规定了医疗器械召回的要求、程序、处罚等。

除了以上法规和规章，还有一些强制执行的国家和行业标准，例如《一次性使用无菌注射器标准》（GB 15811-2016）、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》（GB/T 14233.1-2008）等。这些标准涉及到医疗器械的原材料、生产工艺、性能要求、试验方法等方面，对于确保医疗器械的安全性和有效性具有重要意义。

总之，强制执行的医疗器械标准是为了确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。生产、经营和使用医疗器械的企业和单位应当严格遵守相关法规和标准的要求，确保产品的质量和安全。